潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業潔凈室(無塵)和生物潔凈室(無塵，無菌)?！　∮捎诠境Ｄ晟a潔凈室檢測設備與儀器，經常有客戶提問工業潔凈室和生物潔凈室的區別有哪些？　　對此，我公司作了以下幾點總結：　　1.工業潔凈室和生物潔凈室適用領域的區別：　　工業潔凈室適用于精細機械工業、電子工業(半導體、集成電路等)宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業(光盤、膠片、磁帶消費)LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭消費等多行業?！　∩餄?/p>

無塵車間潔凈區檢測包括靜態檢測和動態檢測，靜態檢測是指生產設備安裝完畢，且正常運行但無人員工作狀態下檢測，動態檢測是指生產設備安裝完畢正常運行，且工作人員正常工作狀態下檢測。無塵車間潔凈區動態檢測的一些注意事項：一、浮游菌通常情況下，在測定浮游菌時，每個采樣點的取樣量不得少于1m3，在生產過程中，可以設定采樣器，利用采樣、等待、再采樣的間隙方式監測生產全過程。另外，浮游菌采樣器還有表面真空取樣、離心式等采樣方法。二、懸浮粒子目前，懸浮粒子的測試方法主要有顯微鏡法和自動粒子計數法兩種，而用于潔凈區空氣

潔凈室測試：1.送風量與排風量：如果是紊流潔凈室，那么就要測量其送風量與排風量。若為單向流潔凈室，則要測量其風速。2.各區之間的氣流控制：為證明各區之間氣流運動方向正確，也就是從潔凈區向潔凈度差的區域流動，必須檢測：(1)各區間的壓差正確;(2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確，即從潔凈區向潔凈程度差的區域流動。3.過濾器檢漏：對過濾器及其外框要進行檢驗，以保證懸浮污染物不會穿過：(1)損壞了的過濾器;(2)過濾器與其外框間的縫隙;(3)過濾器裝置的其他部位而侵入室內。4.隔離檢漏：這項測試是為了證明懸浮污染

潔凈空氣量（顆粒物、甲醛、甲苯、苯、氨、TVOC等）累積凈化量（顆粒物、甲醛等）功率（凈化能效）（實測功率、待機功率）噪聲（聲功率級）除菌性能（白色葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、空氣自然菌、黑曲霉、噬菌體等）有害物質是放量（臭氧、TVOC、PM10、紫外線、臭氧24小時增量）去除率（甲醛、甲苯、苯、TVOC、顆粒物、PM2.5、CO2、NO2、SO2等）負離子濃度（負離子)電氣安全測試報告。(GB4706.1-2005，GB4706.45-2008)依據標準：GB/T18801-2015，GB/T21551.6-2010，GB-18883-2002， APIAC/LM01-2015

潔凈室檢測風速測試一般在潔凈室檢測項目中是比較靠前的，但有的客戶覺得做潔凈室風量測試，潔凈室風速測試可不做，這種觀念其實是錯誤的。在潔凈室檢測時，使用熱線風速儀是較常用的方法。熱線風速儀的測量潔凈室風速步驟1.測量前應檢查風速計外觀和工作狀態是否正常；校正風速計的零位，校正零位時探頭應處于無風狀態。2. 確定適用規范（有委托方出具書面確認）； 根據規范和潔凈室面積計算測點數量，并定位測點位置； 步驟 3 確認風速儀的零位是否準確；3.將風速儀放置在測點位置，注意風速儀的高度高度符合所選擇的規范要求，風速儀檢

1、清除異味空氣凈化可以去除掉空氣中的異味，比如化學物品、油煙、甲醛、裝修以及生活中產生的各種異味，讓房間不在有氣味。2、去除空氣顆粒物空氣凈化可以沉降空氣中的煤塵、灰塵、各種顆粒物，這樣可以避免人在室內時吸進這些浮塵顆粒。3、空氣加濕空氣凈化可以把水珠霧化成細小水分子帶到空氣中，對干燥的空氣進行加濕，尤其是在開空調和冬季的室內，利用空氣凈化器可以營造出適合人體的濕度。而且保持一定的濕度能夠抑制細菌、病毒的傳播，對人體的力也有增強的效果。4、改善人體體質空氣凈化可以增強血液攜氧能力，并有效促進人體新

潔凈室測試：1.送風量與排風量：如果是紊流潔凈室，那么就要測量其送風量與排風量。若為單向流潔凈室，則要測量其風速。2.各區之間的氣流控制：為證明各區之間氣流運動方向正確，也就是從潔凈區向潔凈度差的區域流動，必須檢測：(1)各區間的壓差正確;(2)門口處或墻、地板等處的開口處氣流運動方向正確，即從潔凈區向潔凈程度差的區域流動。3.過濾器檢漏：對過濾器及其外框要進行檢驗，以保證懸浮污染物不會穿過：(1)損壞了的過濾器;(2)過濾器與其外框間的縫隙;(3)過濾器裝置的其他部位而侵入室內。4.隔離檢漏：這項測試是為了證明懸浮污染

手術室凈化該如何去進行維護保養呢？　　手術室凈化是治療行業非常重要的產品，所以在我們使用的過程中維護保養也是非常重要的，那么接下來就讓我們來給您詳細的介紹一下手術室凈化該如何去進行維護保養?！∈中g室凈化的高效過濾器更換完畢后需確認邊框無滲漏現象，并用塵埃粒子計數器進行檢測，達到技術指標后方可進行正常工作。定期對手術室凈化的電氣線路進行檢修，如有故障可參照電氣原理圖進行維修。定期對手術室凈化門進行圍護，使電子鎖與其鎖孔對準，以免鎖銷卡死。手術室凈化的使用溫度不得超過50℃，且嚴禁使用明火。手術室凈化

　談潔凈手術室的環境管理　　院內感染是真正威脅患者的安全問題，手術室是控制醫院感染的重點科室，實施科學化管理是控制醫院感染的重要途徑。對于潔凈手術室，塵菌主要來源于空氣。本文就潔凈手術室內空氣的污染，主要從人員和物品的流動談起，深入探討進入手術室的人員和物品如何采取有效的凈化程序以及嚴格的科學管理?！　∽詮?007年7月以來，手術室由原來傳統的臭氧消毒手術間改為一體式層流凈化手術間，也就是“潔凈手術室”。潔凈手術室的建立，無疑是對手術環境中空氣質量一個根本性的提高，大幅度地提高了手術環境質量，然而，要

　潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數根據需要都進行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業潔凈室(無塵)和生物潔凈室(無塵，無菌)?！　∮捎诠?瑞宏檢測)常年生產潔凈室檢測設備與儀器，經常有客戶提問工業潔凈室和生物潔凈室的區別有哪些？　　對此，我公司作了以下幾點總結：　　1.工業潔凈室和生物潔凈室適用領域的區別：　　工業潔凈室適用于精細機械工業、電子工業(半導體、集成電路等)宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業(光盤、膠片、磁帶消費)LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭消費等多行業

空氣檢測專家提醒，甲醛已經被世界衛生組織確定為致癌和致畸形物質，潛伏期長達3-15年，主要來源于室內裝飾裝修用的膠合板、細木工板等板材。由于目前生產裝飾板材使用的膠粘劑以脲醛樹脂為主，其中殘留的甲醛會逐漸向外釋放，是造成室內空氣污染的主體?！　《壳笆袌錾嫌玫陌宀姆N類多，很多甲醛超標的材料都打著環保的標志，即使是合格的板材，也有可能超標，只是超多超少的問題。長期吸收這些有毒氣體會給家人的身體健康帶來巨大的傷害。所以，應該先給新房做檢測才可放心入住?！　∮捎谑覂任廴镜臋z測數值與檢測環境的溫度、濕度、氣

潔凈室的消防、節能和環保：潔凈室的消防：一、潔凈室建筑不利于防火的因素：1、空間密閉、圍護結構氣密性好，一旦火災溫度會迅速上升，大量煙氣不易排出，令人窒息又不利于疏散和撲救。2、潔凈室建筑內各種關卡多，對外出口少，疏散通道不暢，延長了疏散距離和時間。3、潔凈室建筑裝修有一些高分子的合成材料會產生濃煙和毒氣。工藝生產中往往會使用大量的易燃易爆的化學物質也是潔凈室潛在的火災威脅。因此潔凈室的防火和人員疏散非常重要。二、潔凈室建筑耐火等級1、甲乙類潔凈室建筑的耐火等級應為一級或二級，宜為單層建筑，其最大占

潔凈室的四大技術要素：一、送風至少經過三級過濾（粗效、中效和高效），并且高效過濾器應設置在系統的末端。二、潔凈室應有足夠的凈化和空調的送風量。三、潔凈室應維持必要的壓力梯度（正壓梯度或負壓梯度）。四、潔凈室應有合理的氣流組織。潔凈室的分類：按氣流流型潔凈室可劃分為：單向流潔凈室；非單向流潔凈室；混合流潔凈室；矢流潔凈室。單向流潔凈室：單向流（層流）潔凈室，其中又分垂直單向流潔凈室和水平單向流潔凈室。單向流氣流的凈化原理是活塞和擠壓原理，把灰塵從一端向另一端擠壓出去，用潔凈氣流置換污染氣流。包括有

首先我們要知道，我們國家室內空氣檢測的標準。1、國家標準《室內空氣質量標準》GB/T18883-2002是推薦性標準，是自愿實施的。2、國家標準《民用建筑工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001是強制性標準，不論愿意與否都必須實施，否則將受到政府有關部門的處罰。國家標準《室內空氣質量標準》GB/T18883-2002規定了室內空氣質量參數，適用于住宅和辦公建筑物內部的室內環境質量評價。國家標準《民用建筑工程室內環境污染控制規范》GB50325-2001適用于民用建筑工程（包括土建和裝修）的建筑工程質量驗收。該標準中涉及的室內環境污染系指由

實施《藥品生產質量管理規范》(GMP，以下簡稱《規范》[1]認證制度，是國家對藥品生產企業監督檢驗的一種手段，是藥品監督管理工作的重要內容，也是保證藥品質量的一種科學的先進的管理方法。自從藥品生產企業實施GMP以后，促使醫院自制制劑、醫療器械等相關單位亦提高了標準要求，每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的醫院手術室、病房也參照GMP的要求，對潔凈室(潔凈區)進行環境檢測。1 儀器和設備 激光粒子計數器，光照度儀，數字式聲級計，環境參數檢測儀，智能風速計，高壓消毒鍋，恒溫培養箱，浮游菌采樣器等。2 測試方法與原

　手術室凈化該如何去進行維護保養呢？　　手術室凈化是治療行業非常重要的產品，所以在我們使用的過程中維護保養也是非常重要的，那么接下來就讓我們來給您詳細的介紹一下手術室凈化該如何去進行維護保養?！　∈中g室凈化的高效過濾器更換完畢后需確認邊框無滲漏現象，并用塵埃粒子計數器進行檢測，達到技術指標后方可進行正常工作。定期對手術室凈化的電氣線路進行檢修，如有故障可參照電氣原理圖進行維修。定期對手術室凈化門進行圍護，使電子鎖與其鎖孔對準，以免鎖銷卡死。手術室凈化的使用溫度不得超過50℃，且嚴禁使用明火。手術室

在對凈化車間進行潔凈室檢測時，盡管規定了空氣的最小采樣量，但在實際工作中介紹我們應在保證最小采樣量前提條件下，根據已有的檢測設備盡量采用大流量的塵埃粒子計數器。 1、 檢測儀器的選用 盡管對凈化車間內的潔凈度的測量 可以采用凈化工程光散射粒子計數器、凝結核粒子計數器、電子顯微鏡和光學顯微鏡 但目前用得最多的為光散射粒子計數器。由于此種粒子計數器在使用中可以對室內空氣的含塵量進行自動、連續、及時地對應測量 并且可以直接顯示瞬時的含塵濃度 也可以對不同粒徑的含塵濃度進行測量 使用簡單、方便、及時

潔凈室的生產環境包括室內環境及室外環境。 室內環境指的是潔凈的室內環境。室內環境可能影響產品的質量，而室外環境可能影響室內環境的質量。 潔凈室檢測環境的控制要求 1、在廠房內提供工藝生產所要求的空氣潔凈度級別，潔凈廠房內空氣中的塵粒和微生物數 應符合規定。 2、潔凈廠房的溫度、相對濕度、壓差和氣流與其生產和工藝要求相適應。潔凈室環境的控制要求 3、更衣室、浴室及廁所的設置不得對潔凈室產生不良影響。 4、對于產生粉塵的房間要設置有效的捕塵裝置 ，防止粉塵的交叉污染。

第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫療器械車間、醫院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈廠房聚星提供第三方檢測、調試、咨詢等專業技術服務?！　崈羰覚z測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車

高效過濾器檢漏 一、說明 過濾網的泄漏測試應當是無塵室測試中，最復雜、最耗時間的測量項目。泄漏測試的目的，是要確認： 1. 濾網的材料無破損， 2. 安裝恰當。 濾網出廠前當然要經過泄漏測試，但是在搬運與安裝過程難保完全無損，而且濾網的重要性又大于一切，因此安裝完畢都要做一次掃描，以確認濾材無任何泄漏。另外，若是安裝不恰當，微粒會從邊框漏進無塵室風口。就算是 FFU 系統，天花板上是負壓，若是邊框機有微粒日后仍舊會產生問題。因此，邊框掃描一樣重要。 濾網泄漏測試基本上是利用濾網上游的顆粒，然后在濾網